أطلقت هيئة الدواء المصرية سلسلة تحذيرات عاجلة بشأن تداول أربع تشغيلات دوائية وُصفت بأنها مغشوشة وغير مطابقة للمواصفات القياسية، مؤكدة ضرورة سحبها فورًا من الأسواق ووقف التعامل معها بشكل كامل، حرصًا على سلامة المرضى والمستهلكين.
إقرأ ايضاً:قرار مروري صارم يدخل حيز التنفيذ.. غرامات جديدة تنتظر السائقين في السعودية!رسوم جديدة تُفاجئ المقيمين.. السعودية تُعلن قرارًا تاريخيًا لتوحيد العائلات!

 في التفاصيل، أوضحت الهيئة في منشورها رقم 59 لسنة 2025 أن التشغيلة رقم 422015 من دواء Mucophylline Oral Syrup، المستخدم لعلاج الكحة والبلغم وتوسيع الشعب الهوائية، ثبت عدم مطابقتها لمعايير الجودة بعد فحصها بمعامل الهيئة.

 كما شمل التحذير، وفقًا للمنشور رقم 60، التشغيلة رقم 240623 من قطرة العين Hycyanaro 1.5%، وهي مضاد حيوي يستعمل لمكافحة البكتيريا المسببة لالتهابات العين، حيث أثبتت نتائج التحاليل عدم مطابقة المستحضر للمعايير الرسمية.

 وفي منشورها رقم 61، أضافت الهيئة أن عبوات من دواء Futapan 40mg المستخدم في علاج قرحة المعدة وارتجاع المريء، إنتاج شركة Future Pharmaceutical Industries (FPI)، قد صدرت لها تقارير تؤكد عدم مطابقتها، وتشمل التشغيلة رقم 24093006.

 أما المنشور الرابع رقم 62، فقد تناول التحذير من التشغيلة رقم 2500238 الخاصة بدواء Cevitil 1gm Effervescent Tablet، الموصوف عادة لتعويض نقص فيتامين سي وتقوية المناعة، حيث تبيّن أنه غير مطابق للمعايير المعتمدة.

 وأكدت الهيئة أن هذه التنبيهات تخص التشغيلات المحددة فقط، ولا تعني وقف تداول المستحضرات بشكل عام، داعية الصيدليات ومنافذ التوزيع إلى وقف التعامل الفوري مع تلك التشغيلات، وتحريز أي كميات متوفرة منها. كما دعت المواطنين إلى توخي الحذر والتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني الرسمي في حال وجود أي استفسارات.

 وأوضح مصدر مسؤول داخل الهيئة أن هذه الإجراءات تأتي في إطار المتابعة الدورية والرقابة المشددة التي تُجريها معامل الهيئة على مختلف المستحضرات الدوائية، سواء خلال مراحل التصنيع أو بعد نزولها إلى الأسواق، لضمان حماية صحة المواطن المصري.